Научные сотрудники Университета Миннесоты (США) впервые провели испытания технологии редактирования генов CRISPR/Cas на людях с целью воздействия на иммунные клетки. Об этом сообщает Lancet Oncology.
Методика включает забор иммунных клеток у пациентов, которые уже достигли опухоля. Затем с помощью CRISPR «выключается» ген, мешающий клеткам распознавать рак. Измененные клетки размножаются в лаборатории и вводятся обратно пациентам. В исследовании участвуют 12 человек на последних стадиях заболевания. У некоторых наблюдается остановка роста опухоли, а у одного пациента полностью исчезли метастазы.
Учёные подчеркивают, что основным преимуществом данной технологии является возможность однократного редактирования клеток. Однако она также имеет свои недостатки – процесс является дорогостоящим и сложным.
Как сообщалось ранее — Учёные определили, что за смертью наступает новый этап существования: Что идет дальше