Ученые из Университета здравоохранения Айовы выявили, что бета-блокаторы, применяемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и артериальной гипертензии, могут замедлить прогрессирование болезни Хантингтона. Исследование было опубликовано в журнале JAMA Neurology. Специалисты проанализировали данные 21 тысячи человек, страдающих от болезни Хантингтона — наследственного расстройства, влияющего на нервную систему и проявляющегося прогрессирующими когнитивными и психическими расстройствами. Обычно эта болезнь начинается в возрасте от 30 до 50 лет.
В процессе исследования участники были разделены на две группы. Первая группа включала пациентов с генной мутацией, но без явных клинических проявлений болезни (группа preHD), а вторая — больных с установленным диагнозом «болезнь Хантингтона» и двигательными нарушениями (группа mmHD). Для обеих групп были выбраны пациенты, принимавшие бета-блокаторы в течение года.
Исследователи сравнили данные 174 пациентов, начавших принимать бета-блокаторы до проявления болезни, с 149 пациентами, которые начали лечение после появления первых симптомов, а также с группой, не пользовавшейся этими препаратами. Результаты показали, что среди тех, кто начал прием бета-блокаторов до появления болезни, риск постановки диагноза «болезнь Хантингтона» за год был значительно ниже по сравнению с теми, кто не проходил такое лечение.
По мнению ученых, бета-блокаторы оказывают влияние на норадреналин — нейромедиатор, вовлеченный в стрессовые реакции. Ранее исследования показали, что у пациентов с болезнью Хантингтона организм активируется для борьбы с угрозой даже в состоянии покоя. Предполагается, что успокаивающее действие бета-блокаторов на вегетативную нервную систему способствует замедлению появления симптомов и отсрочке начала заболевания.
Как сообщалось ранее – Жительница Алтая рассказала, как узнала о ВИЧ у себя и 9-месячного сына
