Исследователи из центра рака Моффитта в США выявили, как определенный процесс гибели раковых клеток может способствовать усилению опухолей и снижению эффективности противораковой терапии. Работа, посвященная механизму, связанному с некроптозом, была опубликована в журнале Cancer Cell.
Некроптоз, представляющий собой форму программируемой клеточной смерти, ранее считался фактором, активизирующим иммунный ответ на рак. Тем не менее, учёные обнаружили, что при некроптозе злокачественные клетки выделяют интерлейкин-1α, создающий среду, благоприятную для Tumor growth и подавляющий деятельность Т-клеток, что ослабляет защитные функции иммунной системы.
Для проверки гипотезы команда провела серию лабораторных экспериментов, анализируя влияние некроптоза на опухолевое поведение. Особое внимание уделялось уровню интерлейкина-1α и его роли в изменении иммунного отклика. Исследования проводились с использованием моделей на животных и анализом данных от пациентов.
Результаты показали, что интерлейкин-1α выделяется не только в процессе некроптоза, но и под воздействием химиотерапевтических средств. Это объясняет, почему традиционные методы лечения иногда оказывают меньшее влияние, чем ожидается. При блокировке действия интерлейкина-1α учёные смогли улучшить иммунный ответ и повысить эффективность химио- и иммунотерапии в экспериментах на животных.
Кроме того, было выяснено, что понижение уровня интерлейкина-1α связано с более благоприятными клиническими исходами у пациентов, получающих химиотерапию.
Как сообщалось ранее — Уфимские медики назвали количество часов сидения в день опасное для жизни
