Ученые из Вильнюсского университета в Литве улучшили технологию редактирования генов CRISPR, достигнув временного воздействия на геном. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Изначально система CRISPR распознает определенные участки ДНК и разрезает их, что приводит к постоянному отключению гена. Однако данный метод сопряжен с рисками, связанными с возможными «нецельевыми» разрезами, нарушающими работу других генов.
В новом исследовании разработана методика временной деактивации генов, известная как CRISPR типа IV-A. Согласно авторам, этот метод не разрезает гены, а мягко воздействует на них, «массируя» целевые участки ДНК.
Эксперименты показали, что система IV-A способна стабильно и обратимо подавлять активность гена, не повреждая его структуру. Также эта технология может углушать гены, находящиеся на расстоянии от главной целевой последовательности, благодаря ферменту DinG, который раскручивает двойную спираль и перемещается вдоль ДНК.
Авторы исследования предполагают, что метод IV-A может найти применение как в лечении генетических заболеваний, так и в сельском хозяйстве для модификации растений.
Как сообщалось ранее – Kia делает электромобиль EV3 из грибов, яблок и риса